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ohne Ventil, einzeln verpackt mit CE 2834 FFP2 NR Einzelverpackung Norm: EN 149:2001+A1:2009 mit CE Notified Body Number 2834 in Irland VE: 20 STK, einzeln verpackt, mit deutsche Anleitung

Mundschutz aus 3-lagigem Vliesstoff mit einem extra weichen, gepolsterten beidseitigen Elastikband, Typ IIR ,EN 14683 Mundschutz aus 3-lagigem Vliesstoff mit einem extra weichen, gepolsterten beidseitigen Elastikband. - MPG 93/42/EWG - Filtrationsleistung 98% - CE-Kennzeichnung: Medizinprodukt Klasse I - EN 14683 (Typ Klasse II R)

Mit EU-Typzulassung durch europäische Organisatzion ■ Angenehmes Tragegefühl durch softe, hypoallergene Oberfläche ■ ≥95% Filterung von Partikeln ■ Hergestellt aus 5-lagigem Vliesstoff mit schm. Faltbare Halbmaske mit integriertem Nasensteg ohne Ventil Material: 5-lagiger Vliesstoff mit schmelzgeblasenem Gewebefilter; luftdurchlässig, feuchtigkeitsbeständig, hypoallergen Größen: Aufgeklappt ca. 145 x 125 mm (unisex) Farben: Weiß Technische Details: Für den Einmalgebrauch, Tragedauer max. 4 Std Infektionsschutz, Luftverschmutzung, Pollen, ≥95% Filterung Zertifizierungen: FFP2 NR, EN 149:2001+A1:2009, CE & SGS Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 540 Stück (27 Boxen) im Karton, 2 Stück im Folienpack, 10 Folienpacks pro Box VPE Gewicht (kg): 5,2 Abmaße (cm): 44 x 25 x 47 Volumen (m³): 0,052 Pharmazentralnummer (PZN): 17156999 Mindestbestellmenge (Stück): 5000

Medizinische OP Einweg-Maske mit EU-Standard DIN EN 14683 Zertifizierung +++Nur für Großhandeln+++ Min. Bestellmenge: 10.000 Box (0,5Mio Stk) Herkunftsland: Vietnam

Atemschutzmaske KN95 Herkunft: China-Festland Material: Nicht gewebt Farbe: Weiß Abteilung: Unisex Art des Tragens: Am Kopf befestigt Ausatemventil: Mit Verwendung: Staubdicht, Anti-Beschlag-Dunst, Atemschutz

Effektiver Schutz vor Viren, Bakterien, Mikropartikeln, Staub und Smog. Außenschicht besteht aus 100% glasfaserfreiem Vliesstoff. Marke: SCHAEFFER health devices Beschreibung: 3-lagiger OP Mund-Nasenschutz EU 2017/745 , TYP II, in Deutschland hergestellt, EN 14683 Material: PP, latexfreie Gummibänder, Vliesstoff Größen: 17,5 x 9,5 cm ± 0,2 cm, Einheitsgröße Farben: Hellblau Technische Details: Verstärkte PP Aussenlage, Filterleistung > 99% BFE, geringer Ausathemwiderstand, höhere Beständigkeit gegen Flüssigkeit und Aerosole (Typ II), unsteril, fusselfrei, hautfreundlich, integrierter Nasenbügel, anatomisch und leicht formbar, sowie latexfrei Gummibänder. Zertifizierungen: CE, EN14683 Typ II Herstellungsland: Deutschland VPE Gewicht (kg): 0,5 Abmaße (cm): 35 × 25 × 13 Volumen (m³): 0,0114 Pharmazentralnummer (PZN): 16894465 Mindestbestellmenge (VPE/MOQ): 5000 Made in GermanyIn Deutschland hergestellt ! Produktbeschreibung: Effektiver Schutz vor Viren, Bakterien, Mikropartikeln, Staub und Smog. Dieses Produkt wurde gemäß der Medizinprodukteverordnung EU 2017/745 hergestellt und entspricht den höchsten europäischen Standards EN14683. Außenschicht besteht aus 100% glasfaserfreiem Vliesstoff mit einer Dichte von 25 g/m2. Mittelschicht aus glasfaserfreiem Filter – Meltblown, mit hervorragender Filterleistung ≥99 BFE mit einer Dichte von 25g/m2. Innenschicht besteht aus 100% glasfaserfreiem Vliesstoff mit einer Dichte von 30g/m2. Kunst­stoffelement im oberen Teil der Maske lässt sich jeder Gesichtsform anpassen. Praktische Spenderbox a 50 Stück. Einsatzbereich: Industrie, medizinischer- und Pflege Bereiche. Haltbarkeit: 5 Jahre ab Herstellungsdatum. Kühl und trocken lagern; vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Dauer der Anwendung: Je nach Nutzungsintensität und Einsatzbereich wird eine maximale Tragedauer von 2 Stunden empfohlen. Zu wechseln nach jeder Durchfeuchtung und sichtbaren Verschmutzung. Anwendung: Mundschutz mit trockenen und sauberen Händen entnehmen. Die Seite mit dem Nasenbügel auf dem Nasenrücken anlegen. Beide Elastikbänder hinter die Ohren ziehen. Den Mundschutz nach unten auffächern. Sobald der Mund-Nasen-Bereich vollständig bedeckt ist, die Nasenbügel um die Nase formen und andrücken. Bei diesem Artikel handelt es sich um ein Medizinprodukt der Klasse I (Typ I, TYP II und Type IIR), das gemäß der Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 hergestellt wurde. Herstellungsland: Deutschland